Ангіосаркоми
Відео: Віра Матвєєва "Облітає ... облітає ..."
Зміст
Ці злоякісні пухлини кровоносних і лімфатичних судин зустрічаються рідко. На підставі клітинного походження виділяють наступні групи: гемангіоендотеліому, гемангіоперицитом, лімфангіосаркому і так звану множинну геморагічну саркому Капоші. Остання має ряд характерних особливостей і зазвичай описується в групі сарком шкіри. Більшість дослідників об`єднують гемангіоендотеліома, гемангіоперицитоми і лімфангіосаркоми в одну трупу під назвою ангіосаркоми. Ангіосаркома з однаковою частотою хворіють особи обох статей, переважно у віці 40-50 років. Улюбленою локалізацією є кінцівки, особливо нижні.
Ангіосаркоми за своїм мікроскопічній будові відповідають кругло-, веретенообразно- і навіть поліморфно-клітинним саркома.
Розпізнавання ангіосарком, так само як і інших пухлин м`яких тканин, важке. Ангіосаркоми відрізняються швидким ростом з інфільтрацією навколишніх м`язів і венозних судин. Часто метастазують в регіонарні лімфатичні вузли. Характерним є гематогенне метастазування в легені, внутрішні органи і кістки.
Відео: Віра Матвєєва. Прогулянка містом
Останнім часом відзначається збільшення частоти лімфангіосарком, що розвиваються в хронічно оточених кінцівках після радикальної мастектомії з приводу раку (так званий синдром Стюарта - Трівса). Зазвичай вони виявляються через 9-10 років після радикальної мастектомії. Ці пухлини протікають дуже злоякісний і хворі швидко гинуть, незважаючи на проведене лікування.
лікування
Методи лікування ті ж, що і при інших формах сарком м`яких тканин: широке висічення при маленьких пухлинах і ампутація (екзартікуляція) при великих і рецидивних пухлинах.
Відео: Зоя Ященко і Біла Гвардія- Вірі Матвєєвої
Променеве лікування застосовують в передопераційному періоді для зменшення розмірів пухлини і з паліативної метою при відмові хворих від операції.
прогноз
Прогноз поганий, так як ангіосаркома є однією з найбільш злоякісних пухлин. П`ятирічні віддалені результати лікування становлять менше 10%.
