Найраніший тест на синдром дауна розроблений в королівському коледжі лондона
Дослідження, в якому взяли участь понад тисячу вагітних громадянок Великобританії, показало, що новий метод аналізу - цілком-таки робочий. І що виявляти ризик народження дитини з хворобою Дауна відтепер можна на дуже ранніх термінах розвитку зародка - станом фетальної ДНК, яку "виловлюють" в кровотоці майбутньої матері. Після такого, першого, тесту медики мають право пропонувати вагітним уточнюючі діагноз традиційні інвазивні процедури - амніоцентез навколоплідної рідини або біопсію плаценти.
Зазвичай "даунів" виявляють між 11 і 13 тижнями вагітності, на УЗД. Вимірюють об`єм рідини в майбутньому позвоночном шийному відділі дитини - т.зв. комірного простору. Якщо обсяг оно перевищує норму, кажуть про ризик появи на світ чергового інваліда.
Крім того, у жінок беруть на аналіз кров, вивчаючи вміст у ній певних протеїнів і гормонів. Залежно від результату, можуть дати направлення на інструментальне обстеження, ризик викидня при якому становить один відсоток.
Професор Кіпрос Ніколаідес з Лондона стверджує, що тест фетальної ДНК, проти якого бузят "гуманісти за чужий рахунок "- найточніший. Його позитивний підсумок вказує на шанс синдрому Дауна з 99% -ною вірогідністю. Тобто, тільки одне дослідження зі ста може дати хибно-позитивний результат.
У липні цього року професор і його команда почнуть тривалий, дворічний експеримент з 20 тисячами жінок в "цікавому положенні", що обслуговуються в державних клініках Британії. На даний момент тест зародковій ДНК коштує 400 фунтів стерлінгів, проте в майбутньому він може значно подешевшати, як повідомляє "Бі-Бі-Сі".
