Як розшифрувати результати скринінгу і що робити з цією інформацією
Коли лікар повідомляє про те, що за результатами пренатального скринінгу у жінки є ризик народження малюка з порушеннями, у вагітної настає паніка. Як розшифрувати результати аналізу і коли він проводиться, розповідає акушер-гінеколог.
Зміст
Відео: перетворення розділу GPT (GUID) в MBR що б поставити вінду 7
На жаль, діти іноді народжуються зі спадковими захворюваннями. Синдром Дауна, Патау, Едвардса - аномалії, причиною яких стають збої в генетичному розвитку. Цього вже не змінити, але генетичний скринінг дозволяє проінформувати жінку про те, що у неї може народитися особливий дитина. І тоді вона повинна прийняти складне рішення про те, переривати вагітність чи ні.
Найкраще проходити ці скрининги в жіночій консультації або в спеціалізованих генетичних центрах, оскільки саме там працюють досвідчені лікарі УЗД, «набили руку» на таких дослідженнях.
Відео: «Нелюдські крики»: Boeing під Ростовом міг розбитися через стабілізатора
подвійний тест
Лікар дає направлення на скринінг першого триместру на 10-14 тижні вагітності. Вагітну відправляють на УЗД. Лікар оцінює куприка-тім`яної розмір (КТР) і товщину комірного простору (ТВП). Однак, цих даних недостатньо, оскільки результат повинен бути якомога більш точним. Тому вагітну направляють на аналіз крові на гормони - хоріонічний гонадотропін (ХГЧ) і PAPP-A білок.
Бажано здати всі аналізи в один день (максимальний розрив між дослідженнями не повинен перевищувати три дні). Спеціальної підготовки до тесту не потрібно.
потрійний тест
Відео: 1. Шифрування даних в Windows 7, XP Professional
На терміні 15-20 тижнів вагітна проходить черговий скринінг. Вона здає аналіз крові на вміст Альфафетопротеїн (АФП), ХГЧ і естріолу. Крім того, в цьому дослідженні також фігурує УЗД. Це вже більш тонкий тест, з більшою точністю виявляє ймовірність вад розвитку плоду.
Окремо всі показники (ХГЧ, FAG) можуть бути підвищені з різних причин. Але саме поєднання кількох ознак дає лікарям підставу прогнозувати низький, середній або високий ризик виникнення синдромів. Розрахунок проводять виходячи зі статистичних цифр. Імовірність народження малюка з синдромом Дауна є у всіх, але якщо ризики нижче популяційних, це означає, що ймовірність нижче, ніж зазвичай.
Перед здачею аналізу майбутня мама заповнює анкету, в яку вона повинна точно занести всі дані - термін вагітності, дату останньої менструації, вік і навіть расову приналежність. Якщо жінка отримує високі ризики, лікар направляє її до генетику.
Тут правлять вже не тільки цифри - генетик збирає докладний анамнез, по можливості опитує родичів і чоловіка вагітної, оцінює додаткові параметри (чим закінчилися попередні вагітності, який вік майбутньої мами). На підставі цих фактів лікар рекомендує продовжити або перервати вагітність. Але, звичайно, це рішення жінка приймає тільки сама - доктор може лише порадити їй той чи інший варіант.
