Вчені виявили ген, який відповідає за епілепсію
Відео: Британські Вчені нашли ген Сивина
Зміст
Дослідники з Австралії знайшли в ДНК людини ген, варіації якого пов`язані з ймовірністю розвитку найбільш поширеної форми епілепсії - Фокальній. Вчені сподіваються в один прекрасний день розробити генетичний тестер, який буде визначати, наскільки той чи інший індивід ризикує захворіти "падучої". Вони також вважають, що їх відкриття проллє світло на інші неврологічні розлади, наприклад, аутизм.
Керівник дослідження професор Інгрід Шеффер з Мельбурна, яка координувала роботу міжнародної команди колег, опублікувала статтю про відкриття в мережевому виданні "Nature Genetics".
Відео: INFONEWS # 14 - НАЙБІЛЬШИЙ ДИКИЙ краш-тестів IPHONE 5S
В інтерв`ю австралійському держрадіо професор Шеффер розповіла, що нове відкриття - це, по суди, зміна парадигм.
Епілепсія спостерігається в середньому у одного з 50 землян. У цієї хвороби є кілька форм, але в 60% випадків люди хворіють так званої фокальній або парціальної епілепсію - коли напади ініціюються однією і тією ж частиною головного мозку. Раніше вважалося, що такий розлад роботи нервової системи виникає через пошкодження мозку або пухлин, однак, за словами Інгрід Шеффер, тепер стало ясно, що якщо у фокальній епілепсії не спостерігається очевидних причин, то слід пройти тестування ДНК на генетичну мутацію.
Відео: Генетики виявили мутацію вегетаріанців
Відкриття було скоєно після вивчення 90 сімей, в яких на епілепсію страждають двоє або більше близьких родичів. Результати обстеження показали, що в 12% подібних випадків епілепсія викликана мутацією гена, який називається DEPDC5. Все, що про даний гені на сьогодні відомо - це те, що білок, який кодується їм, бере участь у передачі сигналів усередині клітин.
Відео: Вчені знайшли спосіб воскресити людини
Коли вчені розберуться, що з геном DEPDC5 може бути "так" і "не так", можна буде подумати і про можливий метод генної терапії настільки неприємної недуги, як епілепсія.
Відзначається також, що в обстежених 90 сім`ях у деяких індивідів спостерігалося таке розлад інтелекту, як аутизм. Інгрід Шеффер припускає, що ген DEPDC5 може грати роль і в порушеннях розумового розвитку.
Раніше вченими з Нью-Йорка було висловлена версія про те, що і епілепсія, і мігрень можуть передаватися у спадок.
