Розкрито причина синдрому раптової дитячої смертності
Відео: Азбука майбутньої мами. Синдром раптової смерті немовляти
Зміст
Синдром пов`язаний з вродженими аномаліями в стовбурі головного мозку дитини.
Відео: Раптова смерть. Напередодні на проспекті Гагаріна перехожі знайшли тіло хлопчика
Причини виникнення синдрому раптової смерті уві сні (SIDS) були таємницею для вчених протягом 60 років. Але, нарешті, ця таємниця розкрита - завдяки вченим з дитячої лікарні Бостона. Вони виявили, що SIDS обумовлений нейрохимическими порушеннями в стовбурі головного мозку, тим самим спростувавши існуючу думку про те, що раптова смертність пов`язана з умовами сну дитини.
Раніше вважалося, що синдром призводить до смерті від зупинки дихання уві сні. При цьому ніяких ознак і симптомів, що випереджають летальний результат, у дітей не спостерігається. Розтин теж не допомагає знайти причину смерті. Проте лікарі рекомендують не укладати немовляти на живіт під час сну або особою в подушку, не допускати перегріву, а також забороняють спільний сон батьків з малюками, вважаючи, що порушення цих правил збільшує ризик SIDS.
Група вчених під керівництвом Ханни Кінні вивчає проблему SIDS близько двадцяти років. Раніше вони вже з`ясували, що діти, які померли від синдрому раптової смерті, мали аномалії в стовбурі головного мозку, а саме порушення в серотонінових і GABA-рецепторах. Ці рецептори регулюють дихання і серцебиття дитини, температуру тіла і артеріальний тиск під час сну. Малюки з нейрохимическими аномаліями не відчувають, що в кімнаті, наприклад, стало занадто жарко і тому не прокидаються, як це роблять здорові діти. Однак результати епідеміологічних експертиз в тому дослідженні показали, що більшість померлих від SIDS немовлят спали в несприятливих умовах.
Кінні та її колеги вирішили провести ще одне дослідження. Вони вивчили випадки раптової смерті 59 немовлят, які померли з 1997 по 2008 рік в окрузі Сан-Дієго. Вчені проаналізували тканини стовбура головного мозку дітей. Всі зразки були поділені на групи в залежності від умов, в яких знаходився померлий дитина, - безпечних або небезпечних з точки зору SIDS. В результаті в «безпечну» групу увійшли 15 зразків, в «небезпечну» - 35. Ще 9 зразків, що належали немовлятам, які померли з невідомої причини, сформували контрольну групу.
У зразках стовбура головного мозку обох груп вчені помітили нейрохімічні аномалії, ступінь вираження яких була приблизно однакова. У той же час в зразках контрольної групи подібних порушень не виявили. Завдяки цьому експерти переконалися в тому, що SIDS визначається в першу чергу вродженими патологіями головного мозку, а не умовами сну малюка. За словами Ханни Кінні, група дослідників, якими вона керує, вже знайшла методи раннього виявлення нейрохимических аномалій, а також способи їх лікування. Доктор сподівається, що це допоможе знизити показники дитячої смертності.
