Залежність генів і групи крові
Кров людей різних расЗміст
Люди з подібними (схожими) генами будуть іметьподобние фізичні характеристики. Вони будуть схожими один на одного.
Але як ми можемо дізнатися, чи мають дві людини подібні гени? Ми не можемо відетьгени, а якби навіть і могли, то все одно були б не в змозі відрізнити проявленіяодного гена від іншого, тільки дивлячись на них. Ми не змогли б сказати, був битот чи іншої специфічний ген геном блакитних очей або геном карих очей. Ми можемопределіть природу гена, тільки розглядаючи організм людини. Це повертає насобратно до фізичних характеристик.
Але ми не хочемо повертатися до будь-яких фізичних характеристиках. Ми не можемо ісследоватьголие гени, але ми також не можемо ефективно досліджувати фізичні характеристики відриві від генів. Ми потребуємо і в тому і в іншому. Ми потребуємо фізичній характеристиці, для якої ми знаємо точний ген. Тоді ми можемо правильно зрозуміти, як наследуетсяфізіческая характеристика, як вона поширюється серед населення і як вона можетіспользоваться для поділу людства на раси.
Добре, тоді які ж фізичні характеристики ми можемо використовувати? На жаль, жодна з фізичних характеристик, які здаються найбільш очевидними для нас, в термінах генів добре не досліджена. Форма черепа, зростання і колір шкіри - ймовірно, всі ці фізіческіехарактерістікі залежать від більш ніж одного гена. Ми не знаємо, скількома генами оніконтроліруются, і ми не знаємо, скільки алелей має кожен ген. Так що, як наследуютсятакіе характеристики, ми точно не знаємо. До того ж ці фізичні характерістікіопределяются не тільки генами, але також і навколишнім середовищем.
Що нам дійсно потрібно -так це деяка характеристика, яка контролюється єдиним геном з ізвестниміаллелямі, - характеристика, яка, крім того, залежить тільки від гена і не змінюється навколишнім середовищем.
Де нам шукати таку характеристику?
Відповідь одна: в крові.
Часто можна чути, як люди говорято крові, як якщо б вона відрізнялася в залежності від раси або національності. Ви, можливо, чули про «негрітянскойкрові», або «французької крові», або навіть «крові Джонсів». Під час Другої світової війни деякі люди наполягали на тому, щоб американський Червоний Хрест хранілкровь, отриману від білих, окремо від крові донорів-негрів.
Як передбачалося, це повинно було перешкоджати переливанню білим солдатам негрітянскойкрові.
Насправді ж це дурниця і забобони. Якби вченому або доктору даліобразец нормальної крові, не було б ніякого способу визначити напевно, взятаета кров від чоловіка або жінки, француза чи німця, негра, аборигена, кітайцаілі американця. Чи не міг би визначити це і ваш організм, якщо б ця кров билапереліта в ваші вени.
І все ж є особливості, якими ваша кров може відрізнятися від крові вашегососеда або навіть від крові ваших найближчих родичів. Давайте з`ясуємо цейпитання.
Час від часу, протягом хірургічної операції або в результаті серйозної рани, чоловік або жінка можуть втратити значну кількість крові. Щоб поддержатьпаціента, необхідно тоді перелити в його організм кров від якогось здоровогочеловека (званого донором), який жертвує свою кров для цієї мети. (Цей чоловік нормальним здоров`ям може безболісно і без будь-якої шкоди віддати 0,5 літракрові. Організм для компенсації втрати швидко відтворює свіжу кров.)
Таку операцію називають переливанням крові.
Коли пацієнт потребує швидкого переливанні крові, недостатньо просто вибратьнаугад будь-якого здорового людини як донора. Кров одного донора може спастіжізнь пацієнта. Кров іншого, однаково міцного і здорового, може його убіть.Іспользованіе родича в якості донора не рятує від ризику. Кров собственнойматері пацієнта або сестри може бути смертельна, в той час як кров незнайомця, іноземця або представника іншої раси може бути рятівною.
Чому це так? Давайте розглянемо це питання трохи більш докладно.
Рідку частину крові називають плазмою. Плазма - головним чином вода, але вона містить також дуже многоважного для організму розчинених речовин. Різні види клітин також плавають вплазме. Найбільш численні з цих клітин - червоні клітини, які також називають ерітроцітамі.Ето дуже маленькі і прості клітини. Вони настільки прості, що навіть не содержатядра. Еритроцити -єдиний людські клітини, які не мають ядра.
Зате еритроцити містять незначні кількості деяких хімічних речовин, відомих як групи крові. Два основних види груп крові позначаються просто какао і В. У будь-якої людини все еритроцити подібні щодо груп крові, коториеоні містять. В одному випадку, можливо, все еритроцити містять А і жоден з ніхніх містить В. Людина з такими еритроцитами, як кажуть, має групу крові.
еритроцити
У плазмі людини з групою крові А є речовина, яка не має нікакогоеффекта на А. Однак якби ця речовина в плазмі стало контактувати з еритроцитами, що містять В, воно об`єдналося б з цими еритроцитами в одну злиплу масу інарушіло б тим самим їх структуру. Ця речовина в плазмі тому називають анти-В.Анті-В, як кажуть, склеює еритроцити, що містять В.
З іншого боку, людина з групою крові В має в своїй плазмі речовина, котороесклеіт еритроцити, що містять А. Ця речовина називають анти-А.
Таким чином, ми описали два твань людей. Один тип має субстанцію А в своїх ерітроцітахі анти-В в своїй плазмі (обидві речовини завжди йдуть разом). Інший тип має субстанціюВ в своїх еритроцитах і анти-А в плазмі.
Припустимо тепер, що пацієнт з групою крові А потребує швидкого переліваніікрові. Здоровий доброволець пропонує йому свою кров. Він також має групу крові. Кров донора змішується з кров`ю пацієнта без будь-яких ускладнень, і жізньпаціента може бути врятована.
Але припустимо, що здоровий доброволець-донор має групу крові В. Як тільки егокровь надійде в вени пацієнта, анти-В в плазмі пацієнта швидко склеїть В-утримуючи-щіеерітроціти донора. У пацієнта виникли б великі проблеми від такого переліванія.Фактіческі, злиплі еритроцити в його кровоносних судинах, ймовірно, вбили б його.
Тим же самим закінчилося б переливання крові донора з групою крові А в кров паціентас групою крові В.
Є і третій тип крові. У деяких людей кожен еритроцит може містити і Аі В. Такі люди, як кажуть, мають групу крові АВ. Людина з групою крові Авне має ні анти-А, ні анти-В в своїй плазмі. (Якби він мав анти-А або анти-В, у нього злипалися б власна кров і він би помер.) Розумієте, що це означає? Так як у нього немає ні анти-А, ні анти-В, то йому можна переливати кров не толькоот донора з групою крові АВ, але також і від донора з групою крові А чи В. (Звичайно, донори з групою крові А чи в мають анти-А або анти-в в своїй плазмі, які бимоглі склеїти АВ-еритроцити пацієнта . Це, однак, рідко викликає ускладнення. Іменноерітроціти донора заподіюють головні неприємності, і якщо вони не склеюються плазмойпаціента, то все проходить добре.)
Кров від донора з групою крові АВ не можна давати пацієнту з групою крові А, таккак В в еритроцитах донора змушує їх склеюватися з анти-В в плазмі паціента.АВ-донор не підходить також і для пацієнта з групою крові В, так як А в ерітроцітахдонора змушує їх склеюватися з анти-А в плазмі пацієнта.
Іншими словами, донор АВ може дати свою кров тільки іншому АВ, але для паціентаАВ можна взяти кров від будь-якого донора.
Є ще й четвертий тип крові. Людина може мати еритроцити, що не містять Ніа, ні В. Він, як кажуть, має групу крові 0. Така людина має плазму, котораясодержіт і анти-А і анти-В. Він не може прийняти кров ні від кого, крім як від другогочеловека з групою крові 0. З іншого боку, так як його еритроцити НЕ содержатні А, ні В, він може давати кров людині будь-якої групи крові. Він - універсальний донор.
Іноді пацієнтові необхідно перелити тільки плазму, і це все спрощує. Плазма содержітА і В, але тільки в розчиненому вигляді-в ній немає ніяких клітин, які можуть битьсклеени. Крім того, якщо змішується плазма декількох донорів, В одного донорапротіводействует з анти-В іншого, і А одного донора протидіє з анти-А другого.Такім чином, зазвичай плазма може бути перелита від будь-якого донора будь-якому пацієнтові.
Але коли необхідна цілісна кров (плазма плюс клітини), правила переливання должнибилі дотримані.
Виробництвом речовин груп крові, окоторой ми згадали, управляє єдиний ген. Чи має людина групу крові, В, АВ або 0, залежить від природи алелей того гена, який людина унаследовал.Каждий людина має два алелі цього гена, один на кожній парі хромосом. Любойіз нас успадкував один цей ген від батька і один від матері.
Серед цих груп крові можливі три гомозиготних типу. Людина може бути гомозіготнимно групі крові А- тобто він може нести ген А в обох хромосомах. Назвемо егоАА. Людина може мати ген В в обох хромосомах або ген 0. Він тоді був би соответственноВВ або 00.
Ген А є домінантним по відношенню до гену 0. Припустимо, наприклад, що людина, яка є гомозиготною по гену А, одружується на жінці, яка є гомозіготнойпо гену 0. Чоловік зробить клітини сперми, і всі вони будуть нести ген А. Женщінапроізведет яйцеклітини, і всі вони будуть нести ген 0. Будь-яка запліднена яйцеклеткабудет тому володіти одним геном А і одним геном О. всі діти від такого шлюбу будутгетерозіготнимі. Ми можемо назвати їх АО.
Так як А є домінантним по відношенню до 0, тільки А буде проявлятися, когдаучение перевірять кров. Людина з генотипом АТ класифікується як має группукрові А. (Ось, наприклад, випадок, коли мати має групу крові 0, а всі її детіімеют групу крові А. Діти не могли дати кров їх власної матері, але будь-який незнакомецс групою крові 0 міг би. )
Припустимо, що людина має групу крові А. Чи є який-небудь спосіб дізнатися, чи є він гомозиготних (АА) або гетерозиготною (АТ)? Єдиний шлях - подивитися на групу кровідетей цю людину.
Ми вже сказали, що від шлюбу між А А і 00 усі діти будуть мати групу крові А.Предположім, однак, що чоловік АТ одружується на жінці 00. Половина клітин спермичеловека містить ген А і половина містить ген 0. Усі яйцеклітини жінки содержатген 0. як ви можете здогадатися, запліднені яйцеклітини можуть бути або АТ, ілі00. У першому випадку дитина мала б групу крові А- в другому випадку він мав бигруппу крові 0.
Отже, ви бачите, якщо людина з групою крові А одружується з людиною, імеющімгруппу крові 0, і має хоча б одну дитину з групою крові 0, то ми вже про німкеню довідалися. Ми виявили, що ця людина з групою крові А - АТ, а не АА. Якби онбил АА, у нього не було б дітей з групою крові 0.
Звичайно, як ми тільки що сказали, шлюб АТ-00 може призвести запліднені яйцеклітини або АТ, або 00. Припустимо, наприклад, що всі діти від такого шлюбу мають групу крові А.В цьому випадку все-таки ви не маєте можливості переконатися, що у їх батьків з группойкрові а генотип - АА.Другімі словами, ви можете керуватися групою крові дітей від подібного бракалішь іноді, а не завжди.
Ген для групи крові В також є домінантним по відношенню до гену групи крові0. Це означає, що люди, які є ВО, мають групу крові В. Тести кровину можуть виявити відмінність між ВО та ВВ. Різниця виявляється (іноді, в цю пору завжди) в групах крові дітей цих людей.
Ні ген групи крові А, ні ген групи крові В не є домінантними по отношеніюдруг до одного. Ось приклад випадку неповного домінування. Якщо людина з генотіпомАА одружується на людину з ВВ, то все їх діти - АВ.
Зараз ми перейдемо до ще одного практіческомуіспользованію знання про групи крові. Припустимо, одна мати вважає, що в роддомеее дитини випадково переплутали з іншою дитиною. Вона може перевірити це при помощіаналіза своєї крові і крові дитини.
Ви, можливо, пам`ятаєте, що цар Соломон, як розповідається в Біблії, був винужденоднажди вирішити, яка з двох сторін, що сперечаються жінок в дійсності була матерьюребенка. Його рішення в цій суперечці -самий відомий приклад мудрості Соломона. На основі сучасних методів определеніягруппи крові вирішити цю проблему було б досить легко.
Припустимо, наприклад, що одна з жінок, які звернулися до Соломону, мала б группукрові 0. Тоді вона мала б два гена 0. Припустимо, що інша жінка мала бигруппу крові А. Вона могла бути або АА, або АТ. Що, якби дитина мала группукрові АВ? Він мав би один ген А, успадкований від одного з батьків, і один ген В, успадкований від другого з батьків. Але жінка з групою крові 0 не володіє нігеном А, ні геном В, і вона не могла б бути його матір`ю. А жінка з групою крові могла б. (Звичайно, якщо б обидві матері мали групу крові А, дослідження кровіпо виявлення тільки цього гена не допомогли б.)
У наш час жінка з групою крові 0, приносячи з пологового будинку додому дитини з группойкрові АВ, має підстави припустити, що в лікарні її дитину, має бути, переплутали з чиїмось чужим. (Така плутанина зрідка трапляється.)
Дослідження крові можуть також бути корисні у вирішенні питання, чи є некіймужчіна батьком дитини.
Припустимо, що і чоловік, і його дружина -обидва мають групу крові 0. Обидва, таким чином, повинні володіти двома генами 0. Теперьпредположім, що один з їхніх дітей, виявляється, має групу крові А. Тут же можнодогадаться, що щось тут не так, і цей ген ні успадкований від предполагаемихродітелей дитини. Не має значення, чи є дитина АА або АТ. Так чи інакше, він має принаймні один ген, що не успадкований ні від його «батька», ні від його «матері».
У цьому випадку або передбачувана мати не є насправді його матір`ю, іліпредполагаемий батько не є насправді батьком. (Або можливо, що вони обавовсе не батьки дитини.)
Припустимо, однак, що дитина, виявляється, має групу крові 0, подібно обоімсвоім батькам. Доводить це, що дитина дійсно їх? Ні. Це толькодоказивает, що дитина могла б бути їх дитиною, але не доводить, що він обязательноіх дитина. У пологовому будинку, можливо, переплутали його з іншою дитиною з групою крові0. Або ж реальний батько цієї дитини міг також мати групу крові 0.
Ми можемо тут вивести загальне правило. Дослідження крові можуть довести, що предполагаемийродітель насправді батьком не є. Але вони не можуть довести, що предполагаемийродітель і насправді батько.
Якщо аналізи крові не доводять, що передбачуваний батько не є на самомделе батьком, то суперечка виявляється незакінченим. Рішення тоді повинне бути достігнутодругімі способами.
Тепер ви вже знаєте достатньо, щоб зрозуміти, в яких інших випадках які тіпигруппи крові є можливими серед дітей від того чи іншого шлюбу, а які - ні. Якщо батько має группукрові 0 і мати має групу крові АВ, то всі клітини сперми несуть ген О, в той часяк половина яйцеклітин несе ген А і половина - В. Запліднена яйцеклітина може тільки бути Іліан, або ВО. З цього випливає, що діти від такого шлюбу повинні мати або групу крові, або групу крові В. Діти з групою крові 0 або з групою крові АВ не можуть родітьсяот цього шлюбу. Цей приклад є досить цікавим випадком, тому що в немдля дітей представляється неможливим в точності походити на матір або батька в определеннойфізіческой характеристиці.
А ось інший цікавий випадок. Припустимо, що батько має групу крові А, а мати-групу крові В. Отецможет бути або АА, або АТ-точніше сказати неможливо. Мати могла б бути ВВ іліВО- визначити точніше теж неможливо. Припустимо, що вони - АТ і ВО. У цьому случаеполовіна клітин сперми несла б ген А і половина ген 0. Половина яйцеклітин неслабо ген В, і половина -ген 0. Запліднена яйцеклітина могла б мати будь-який з цих комбінацій генів: 00 (група крові 0), АТ (група крові А) , ВО (група крові В) і АВ (група кровіАВ).
Так що ви бачите, що, якщо один з батьків має групу крові А, а інший - групу крові В, діти могутпрінадлежать будь-якого з чотирьох типів. Було б неможливо довести, що будь-який ребенокне належить цій парі, якщо розглядати тільки цей ген.
Відео: Таємниці груп крові людини. Гени прибульців?
Інші групи кровіНемає необхідності впадати у відчай приводу проблеми, що стоїть перед шлюбом А - В, приклад якого ми тільки що обговорювали. Вченого, який перевіряє кров, не так вже й легко провести. Є два різновиди А, називаемиеА, і А2, і їх можна розрізнити при ретельному дослідженні. Це може допомогти в делеустановленія родинних зв`язків. (Що ж стосується переливання, то разновідностіеті не мають особливого значення.)
Є також і інші речовини групи крові в еритроцитах, які контроліруютсяразлічнимі генами. Вони успадковуються незалежно від генів А, В, і 0.
Є, наприклад, ген, що контролює так звані речовини М і N групи крові.Одін аллель цього гена приводить до формування М, інший до N. Жоден з них неє домінантним по відношенню до іншого. Якщо ви маєте два гени М, ви імеетегруппу крові М. Якщо ви маєте два гени N, ви маєте групу крові N. Якщо ви маєте той і інший ген, ви маєте групу крові MN (групи крові М і N пропустити существеннипрі переливанні крові)
Групи крові М і N не мають ніякого зв`язку з групами крові А, В, і 0. Людина можетіметь групу крові М, N або MN, незалежно від того, чи має він також групу крові, В, 0 або АВ.
Припустимо тоді, що обоє батьків мають групу крові 0 і так же, зрозуміло, всеіх діти. У них є тільки гени О. Але припустімо, що обоє батьків мають такжегруппу крові М і так же все їхні діти, крім одного. Він має групу крові MN. ЕтотN-ген повинен був звідкись взятися. Висновок: один або обидва з передбачуваних родітелейне є такими.
Ще один ген управляє формуванням безлічі речовин групи крові - це резус-фактор. (Позначення «Rh» відноситься до факту, що ці субстанції були спочатку виявлені в експериментах з мавпою відаRhesus.) У цього гена є велика кількість алелей і, як наслідок цього, може бути виявлена ціла дюжина різних типів резусу (включаючи деякі гетерозиготні) .Вони також можуть враховуватися в справі встановлення родинних зв`язків. Чим більше тіновгрупп крові ми використовуємо, тим більший шанс на ефективне вирішення таких питань.
Звичайно ж труднощі все одно є. Методи перевірки на різні групи кровімогут бути вельми ускладненими, особливо в разі резус-фактора. Необхідно понятьточний шлях, по якому всі різні резус-гени можуть бути успадковані. Такженеобходімо переконатися в тому, який саме тип цих речовин ви маєте. (Самі важниевещества знаходяться в грудкуватої рідкої частини крові, званої сироваткою, - її отримують від людей іліжівотних. Визначити, чи є використовувана сироватка підходящої для дослідження, іноді дуже складно. Щоб належним чином провести тестування крові, требуетсяопитний фахівець, а таких людей не дуже- то і багато. Тестування крові, междупрочім, може також використовуватися в розслідуваннях у випадках вбивства. можна, наприклад, визначити, чи є та чи інша пляма людською кров`ю чи ні. Якщо це-людська кров, іноді можна встановити, чи належить вона до тієї ж саму групу крові, що і кровьубітого людини. Навіть древні єгипетські мумії були успішно протестовані на тіпгруппи крові.
Група крові людини - одна з його фізичних характеристик, така ж, як, наприклад, темна шкіра, блакитні очі або гачкуватий ніс. Подобнолюбой іншої фізичної характеристиці, групи крові можуть використовуватися для разделеніячеловечества на раси.
Ви відразу можете запитати: «Але чи будуть вони підходити для цієї мети краще, ніж цветкожі або будь-яка інша з тих фізичних характеристик, про які ми говорили вище?»
Відповідь - так, до певної міри вони будуть підходити краще, ніж інші.
1. Це - «приховані» характеристики. Ви не можете дізнатися групу крові людини, простоглядя на нього. Можливість проводити цю рідкісну класифікацію зберігається за вченими, які цікавляться розвитком і еволюцією людини. Це перешкоджає появленіюсуб`ектівних суджень про расу і прояву різних забобонів і упереджень обетом понятті.
2. На відміну від більш знайомих фізичних характеристик, групи крові наследуютсяхорошо вивченими способами. Групи крові А, В, і 0 контролюються едінственнимгеном, які мають три алелі. Групи крові М і N контролюються єдиним геном, який має два алелі. Групи крові резус контролюються єдиним геном, імеющімвосемь алелей. У кожному разі ми знаємо, які гени (аллели) є домінантними
але відношенню до інших генам.
3. Група крові людини визначається в момент запліднення яйцеклітини і остаетсятой же самій до дня смерті людини. Навіть після цього тканини померлого можуть битьпроверени на групи крові. Вік, специфічна дієта, схильність солнечномусвету або будь-які дії хімічних речовин або терапії не впливають на группикрові. Жоден з факторів, які зазвичай зачіпають фізичні характеристики, що мають відношення до раси, не має прямого зв`язку з групами крові. Групи крові постійні.
4. За одним винятком, про який ми згадаємо пізніше в цій главі, групи кровину мають практично ніякого впливу на здоров`я людини, тривалість життя, репродуктивна поведінка і вік, а також число і здоров`я його детей.Ето означає, що гени групи крові передаються від покоління до покоління з равнойвероятностью. Групи крові тому можуть показати, як людські гени смешівалісьдруг з одним без якого б то не було втручання природного відбору. (Ми Говориль природний добір в розділі «Правила можуть бути порушені» - «Зміни на краще».)
Найпростіша ситуація, яку ми можемо собі уявити, будетследующей: все люди, які живуть в одній частині світу, мають групу крові 0- всі люди в іншій частині світу мають групу крові А і т. Д. Фактично, звичайно, нічегоподобного не стається. Різні групи крові зустрічаються по всьому світу.
Однак зустрічаються вони всюди не в одних і тих же самих пропорціях.
Є деякі племена американських індіанців, у яких цілих 98 відсотків індівідовімеют групу крові 0. Решта мають групу крові А. В інших індіанських племенахочень багато людей з групою крові А, в деяких налічується до 80 процентов.Остальние мають групу крові 0. Мало хто, якщо такі взагалі є, «чистокровні» американські індіанці, однак, мають групу крові В або АВ.
Жителі Азії найчастіше мають групу крові В - частіше, ніж люди, що живуть в інших местах.Напрімер, була перевірена група людей в Бенгалії, Індії, і виявилося, що 40 процентовіз них мали групу крові В, 32 відсотки групу крові 0 і тільки 20 відсотків -группу крові А. Решта мали групу крові АВ.
Взагалі по всьому світу група крові 0 виявилася найпоширенішою. Слідом ідетгруппа крові А, а за нею вже група крові В. Група крові АВ найменш распространена.Всего лише 10 відсотків населення, та й то в рідкісних місцях, мають цю групу крові.
У своїх дослідженнях груп крові вчені намагаються йти далі. Вони намагаються визначити, яка частота кожного гена групи крові у населення. Наприклад, ми знаємо, що каждийчеловек групи крові 0 має два гена 0 і що кожна людина групи крові АВ імеетодін ген А і один ген В. Однак людина з групою крові А може мати ген 0, а можети не мати. Те ж саме вірно по відношенню до людини з групою крові В.
На щастя, є способи, що дозволяють, грунтуючись на групах крові, обчислити, сколькогенов 0 приховано в людях з групою крові А і скільки - у людей з групою крові В (звичайно, не можна сказати, у яких саме людей). Як тільки ви обчисліть число скритихгенов 0, можна точно сказати, який відсоток від кожного гена присутній у тій ілііной певної групи населення.
Цим способом визначаються частоти алелей гена.
Давайте подивимося, що виходить з обчислення частот алеля гена. Тестірованіекропі населення Лондона показало, що 70 відсотків лондонців має гени 0, 25 відсотків- гени А і 5 відсотків - гени В.
У місті Харкові дослідження показують, що 60 відсотків популяції має гени0, 25 відсотків - гени А і 15 відсотків - гени В.
Припустимо, що зразок крові представлений вченому і йому кажуть: «Ця кров взятаілі у лондонця, або у харків`янина. Ви можете сказати, чия це кров? »Він, ймовірно, відповість:« Ні. Всі три алелі гена знайдені в обох містах ». Але припустимо далі, що вченому принесли тисячу зразків крові, і вони були взяті або від тисячі лондонців, або від тисячі харків`ян. Тепер дуже висока ймовірність того, що вчений сделаетправільний висновок, так як частота гена В в три рази вище в Харкові, ніж в Лондоне.Еслі в зразках він отримає невелику кількість груп крові В і АВ, то вони - ізЛондона. Якщо ж їх буде досить багато, значить, вони - з Харкова.
Фактично, якщо ми виберемо зручний ген типу гена для речовин групи крові, ми можемдать наступне генетичне визначення раси: раса - група з людей з частотойгена, відмінною від такої для інших груп людей.
Відео: Таємниці груп крові людини. Гени прибульців?
Генетична карта світуЧастоти алелей А, В, 0 гена групи крові були визначені длябагатьох частин світу. Використовуючи ці дані, можна побудувати певний тип міровойкарти.
Припустимо, ви берете карту світу і вирішуєте відзначити точками місця, де є группинаселенія, у яких ген В зустрічається в 10 випадках зі 100. Коли ви це зробите, ви можете прокреслити лінію через усі точки, які ви нанесли. Така лінія билаби ізогенна. Це лінія, в межах якої населення має подібні частоти в отношеніігена В.
Ви можете також нанести точки в тих місцях, де частота гена В - 15 з 100, 20 із100, 25 з 100. У кожному разі ви можете прокреслити новий ізоген.
Коли ви це зробите, ваша карта буде пересічена кривими і ви зможете пометітьразлічние частини карти відповідно до різниці частот, як це відображено на мапі сторінці 174. В Іспанії частота гена В менше ніж 5 з 100. Якщо ви вивчите карту, однак, то побачите , що в міру просування від Іспанії в східному напрямку ноЕвропе частота гена в буде стійко зростати. До того моменту, коли ви достігнетеФранціі, вона складе більш ніж 5 з 100. А коли ви досягнете Німеччини, вона будетуже 10 з 100. У Західній же Росії вона підніметься до 15 з 100. На кордоні Азііуже до 20 з 100, а ще трохи далі в тому ж напрямку - до 25 з 100. Частотагена є найвищою в області, оточеної ізогенна частоти 25 з 100. Етаобласть включає Центральну Азію, Маньчжурію, Іран і Північну Індію. Якщо ви отправітесьіз цієї місцевості в будь-якому напрямку, частота гена групи крові В буде падать.Регіони цій галузі мають найнижчу частоту В.
(Дуже низька частота В в обох Америках і Австралії відноситься тільки до коренномунаселенію - індіанцям і австралійським аборигенам. Європейці, які іммігріровалів Америку та Австралію, мають ту частоту У, що і їх предки.)
Якщо ретельно досліджувати невелику територію, для неї можна теж побудувати детальнуюізогенную карту. Подібне дослідження, наприклад, було проведено в Японії, де виявилося, що ген А має найбільш високу частоту в області поблизу західного краю страни.Там частота сягає понад 30 генів зі 100. У напрямку на схід частота постепеннонадает до тих нір, поки в кінцевій точці не досягає частоти менш ніж 24 генаіз 100.
В даний момент ми підходимо до розуміння того, що генетика можетпомочь нам в пізнанні людської історії.
По-перше, ми повинні зрозуміти те, що гени А, В, 0 є дуже давніми. Вони -не результат недавніх мутацій. Наприклад, дослідження єгипетських мумій показали, що три гена групи крові збереглися у них приблизно в тих же самих пропорціях, що і у сьогоднішніх єгиптян.
Крім того, речовини групи крові 0, А і В або речовини дуже схожі на них найдениу горил, орангутангів і інших мавп, а також і у інших тварин. Фактично, коли медики потребують речовині групи крові А, вони беруть його у свині. Від лошадіже вони можуть отримати дещо дуже нагадує речовина В.
Таким чином, виявляється, що гени О, А і В є спільною власністю многіхжівотних, так само як ген меланіну. Людство мало всі три цих гена з оченьранніх часів.
Але тоді ви можете задатися питанням: чому аборигени і американські індіанці практіческіне мають гена В, а деякі індійські племена фактично не мають гена А?
Це не такий вже легкий питання, і ніхто досі не запропонував теорію, яка биудовлетворіла всіх.
Найрозумнішою теорією на сьогоднішній день є припущення про те, що современнийчеловек спочатку розвивався в Середній Азії, так як саме там клімат був більш благопріятним.Ета найраніша група сучасної людини, можливо, мала частоти аллелей25 А, 15 В і 60 0 з кожної сотні генів групи крові А, В, 0.
Це - про частоту гена, поширеною в Середній Азії сьогодні.
Оскільки населення збільшилося, маленькі групи поширювалися в пошуках новихмест для полювання. Ці маленькі групи селилися на новій території і могли в кінцевому рахунку стати предками великих поселень.
Тепер згадаємо, що передбачення ймовірності найточніше для великих чисел. (Миуже говорили про це.) Коли ми говоримо, що з кожних 100 генів групи крові есть25 генів А, то ми в дійсності маємо на увазі, що якщо буде розглянуто большоеколичество випадків, то результати будуть усередненими.
Припустимо, що ви перевіряєте, наприклад, 500 осіб. Кожна людина має двааллеля гена А, В, 0- всього 1000 генів в цілому. Припустимо, що ви знаходите общееколічество 253 гена А. Це досить близько до очікуваного результату 250 генов.Етот результат на 3 більше, але чим є 3 одиниці по відношенню до тисячі? Практіческінічем.
Припустимо, що ви берете 50 осіб зі 100 генами, і знаходите 28 генів А вместо25. Це - все ще на 3 більше, але співвідношення 3 до 100 більше, ніж 3 до 1000.
Нарешті, припустимо, що ви берете 2 людини з 4 генами групи крові. Ви могліби легко знайти 4 гена А. Ви очікуєте лише 1 так що ваш результат все ще всеголішь на 3 більше очікуваного. Але тепер 3 по відношенню до 4 насправді оченьзначіми. Фактично, це мало на увазі б, що ці 2 людини мають тільки гени і взагалі ніяких генів В і 0.
Тому, коли маленька група відривається від батьківського поселення і йде наново територію, цілком може статися, що серед них, наприклад, взагалі не окажетсяносітелей гена В. Або може бути кілька носіїв гена В, але можливо, що оніумрут перш, ніж встигнуть залишити потомство. У будь-якому випадку, ви тепер маєте группутолько з носіїв генів 0. Якщо ця група залишиться в ізоляції і якщо нікакіеновие емігранти з Середньої Азії не приєднаються до них, то все її нащадки будутіметь тільки гени О.
Можливо, що в дійсності це і сталося. Окремі групи із Середньої Азії, можливо, досягли Західної Європи, Північної Африки, Східної та Південної Азії, Австралії, і жоден з переселенців не мав генів В. Їх частота генів була б, скажімо, 30А і 70 0 з кожної сотні.
Ви можете запитати: «Чи не занадто це великий збіг? Чому зникає всегдаіменно ген В? »Для початку зазначимо, що ген В найменш поширений в человеческойпопуляціі: тільки 15 з 100. Тому найбільш ймовірно, що в будь-якої маленької группеісчезнет саме він.
Повертаючись до наших мігрантів, уявіть тепер нових жителів Північно-Східної Азії тільки з геном А чи 0. Число їх поступово зростає, і знову від них отделяютсямаленькіе групи. Одна з них перетинає Берингову протоку, потрапляючи на Аляску. У етоймаленькой групі ген А (частота якого серед них становить менше ніж половінучастоти гена 0) або не був представлений взагалі, або трапилося так, що носії еговимерлі.
Іммігранти і їх нащадки повільно поширюються всюди по обидва Америкам, создаваяіндейскіе племена, які є майже чистими носіями гена 0. Пізніше другіегруппи, можливо, вдруге вступають на Аляску. Аж до наших часів нові группимігрантов мали шанс проникнути на територію обох Америк тільки через СевернуюАмеріку. З цієї причини американські індіанці залишилися б майже повністю носітелямігена 0, в той час як північноамериканські індіанці в деяких випадках могли б іметьзначітельние частоти гена А.
У міру того як ми наближаємося до історичних часів і оскільки населення наземле збільшилася, потоки мігрантів із Середньої Азії ставали все більше і больше.Оні були досить великі, щоб принести з собою ген В. В областях, які находілісьбліже всього до Середньої Азії, твань Маньчжурії і Північної Індії, виявилося наібольшееколічество гена В. Східна Європа отримала найбільшу кількість гена В наетом континенті, і ген В просочувався далі на захід. Північно-Східній Африці досталосьбольше всього цього гена в порівнянні з усією Африкою в цілому, і вже звідти ген переймемося захід і на південь.
Очевидно, що перша хвиля гена В досягла північного краю Австралії тольков вельми пізні часи, і тільки тепер він починає дрейфувати на південь Австралії, поширюючись серед корінного населення. Американські індіанці ніколи не встречалісьс мігрантами, що несуть ген В, однак це було лише до прибуття ескімосів, а вбол пізні часи європейці після відкриття Колумба почали мігрувати в Америку.
Припустимо тоді, що групи людей, відколюються від первоначальногоцентрально-азіатського населення, мали різні частоти генів груп крові А, В, і 0. Ймовірно, що частоти генів інших фізичних характеристик були також ізменени.Еслі б ці групи перебували в ізоляції, вони, нарешті , стали б поселеннями з явниміразлічіямі в зовнішності. (Це явище відоме під назвою генетичний дрейф.) Подивимося, чи зможемо ми знайти ці групи відмінностей, або раси, розглядаючи толькогруппи крові А, В і 0, М, N і резус-фактор.
Американські індіанці і австралійські аборигени мають тільки геном 0 і практіческіне мають гена В. Вони відрізняються, проте, по генам М і N. Скрізь в світі їх средніечастоти - приблизно 55 М на 45 N на кожну сотню. Винятки - тільки средіамеріканскіх індіанців і австралійських аборигенів. У індіанців низька кількість геновN і високе М, у аборигенів, навпаки, низька кількість М і високе N.
Населення Азії і Африки зазвичай має більш високі частоти гена В, ніж інші люді.Но вони відрізняються один від одного але гену резусу. Азійські народи мають високу частотугена Rh2, що відрізняє їх від інших носіїв резус-гена. Африканські народи, з іншої сторони, мають високу частоту іншого аллеля резус-гена, названого Rh °.
Найбільші проблеми щодо резус-генів виникають у європейських народів.
Щоб пояснювати цю проблему, скажемо кілька слів про резус-гені. Один з аллелейрезус-гена зазвичай пишеться як rh (з рядкової «г»), rh-ген є рецесивним ноотношенію до всіх інших резус-генам. Тому він може бути виявлений, тільки когдачеловек є гомозиготною по резус-фактору (тобто має два rh-гена). Такойчеловек, як кажуть, є резус-негативним. Людина з тільки одним-резусгеном або взагалі не має жодного - резус-позитивний.
Резус-негативна кров може надати серйозний ефект на людське здоров`я (ми згадували про це на початку глави), коли мати - резус-негативна, а її будущійребенок - резус-позитивний (успадкував один з інших резус-генів від батька) .Коли це трапляється , деякі з еритроцитів дитини можуть бути зруйновані, крометого, його організму наносяться і інші серйозні ушкодження. Таким чином, ребенокумірает ще до народження або незабаром після нього.
В даний час сучасна медицина може виходжувати цих уже народжених младенцевпрі допомоги переливань крові. У колишні часи, однак, ніяка допомога була биневозможна. В результаті здавалося б, що цей резус-негативний ген повинен билісчезнуть - резус-негативні матері мали б менше дітей, і їх ген передавалсяби з покоління в покоління менш часто, ніж інші резус-гени.
Практично всі американські, австралійські і азіатські групи мають дуже маленькуючастоту цього гена або не мають його взагалі. У африканських популяцій є лішьнезначітельная пропорція резус-негативного гена. Жителі Європи (включаючи амеріканцеві австралійців, які походять від європейців), проте, мають велику пропорціюрезус-негативного гена- приблизно один з семи серед них - резус-негативний.
Чому це відбувається?
Відповідь одна: можливо, колись в Європі була раса, яка була повністю або майжеповністю резус-негативної. Що було, як ви бачите, в общем-то досить безопасно.Еслі б кожен в популяції був резус-негативним, жодної проблеми не було би.Трудності виникають тільки тоді, коли присутні і резус-позитивний і резус-отріцательнийгени. Якщо така раса була резус-негативної, то резус-позитивна група, можливо, вступила в Європу пізніше і змішалася з більш ранньої групою. На одного резус-отріцательногоіндівіда доводиться сім резус-позитивних сучасних європейців, і їх будущіепотомкі з`являться результатом цього змішання. Можливо, що з тих нір, як це смешеніеслучілось, не минуло ще досить часу для того, щоб резус-отріцательнийген зміг зникнути. (І деякі з резус-негативних генів, мабуть, дрейфовалідостаточно далеко на південь, так, що змогли дійти до африканців.)
Подібної раннеевропейской расою може виявитися народ, іменований басками. Ці людіжівут в Піренейських горах (які утворюють кордон між Іспанією і Францією) іблізлежащіх регіонах. Баски зацікавили антропологів і з іншої причини - іхязик не схожий ні на одну мову в світі. Тепер ще виявилося, що їх група кровіотлічается від груп крові інших народів. Один з кожних трьох басків має резус-отріцательнуюкровь. Це означає, що частота резус-негативного гена серед них - 60 з сотні.Баскі, таким чином, вважаються нащадками цієї древньої раси - вони не сильно смешалісьс більш пізніми прибульцями, тому що жили у віддалених гірських районах.
Отже, ми можемо простежити шість генетичних рас.
1. Австралійська (аборигенна) - низька частота гена В або його повна відсутність, низька частота гена М, отсутствует А2.
2. Американська (індіанська) - низька частота гена В або його повна відсутність, низька частота гена N, відсутній ген А2.
3. Азіатська - висока частота гена В, висока частота гена Rhz, відсутня А2.
4. Африканська - висока частота гена В, висока частота гена Rh °, деяка колічестворезус-негативних генів, висока частота гена А2.
5. Європейська - помірковано висока частота резус-негативного гена, помірна частотагена В, помірна частота гена А2.
6. Ранне європейська - дуже висока частота резус-негативного гена, ген В отсутствует.
Карта, зображена на малюнку, показує розподіл цих шести генетіческіхрас по всьому світу (і сьомий раси, яка не настільки чітко виражена). Чи не отмеченниена карті регіони в Західній Азії, і Північної Африці і Південно-Східної Азії представляютсобой регіони, де досить детальні дослідження груп крові ще не проводилися. (На карті не відзначені наслідки європейської еміграції з 1700 р Якби це билосделало, Північна Америка і Австралія повинні були бути відзначені головним образомкак області поширення європейської раси, як і прибережні райони Південної Америки.)
Дуже важливо пам`ятати, що всі члени специфічної раси не мають одні і ті ж генигруппи крові. Азіатські і африканські раси, наприклад, мають у порівнянні з другімірасамі високі частоти гена В, і все ж деякі азіати і африканці можуть і неіметь гена В. Насправді більшість з них його і не має. Метод определеніяраси за допомогою генетики працює при дослідженні груп, а не окремих індивідуумів!
Може скластися враження, що в кінці кінців ми придумали всього лише новий спосіб посмотретьна ті ж самі старі раси.
Але на ділі ми можемо піти набагато далі. У новій системі ми вже відокремили аборігеновАвстраліі від негров- обидві ці групи вважалися в старій системі чорної расою. «Чорні» дравиди Індії не пов`язані близько ні з «чорними» аборигенами Австралії, ні з «чорними» неграми. Ми визначили відмінність між басками (які звичайно ж є членамібелой раси) і іншими європейцями.
Крім того, представляється можливим розділити американських індіанців на дві групи залежно від того, висока або низька у них частота гена А. Жителі Індії і Пакистану, здається, відрізняються в певному відношенні від своїх сусідів і можуть сформіроватьседьмую расу, про яку ми згадали вище. Вона могла б класифікуватися як «індо-дравідская раса», що знаходиться десь посередині між європейською і азіатською, але ближче до європейської. Ми можемо піти за хвилями імміграції, які ми не змогли дослідити, якби використовували колір шкіри або якусь іншу очевидну фізіческуюхарактерістіку. Наприклад, група мігрантів з високою частотою гена А, мабуть, проникла до Західної Японії з Кореї в не настільки віддаленому минулому і распространіласьтам в східному напрямку. Це пояснило б зміна частоти гена А в разлічнихчастях Японії.
У процесі нашого подальшого дослідження генів груп крові, а також і інших генів в процесі перевірок все більшої кількості людей по всій земній кулі ми сможемпроследіть розвиток людини більш точно і вивчити стадії заселення людиною всегоміра.
