В англії живе хлопчик, який не вміє потіти
Відео: Як НЕ треба какати.
Нас, відносно здорових людей, глобальне потепління майже не радує - безвітряний спеку змушує буквально обливатися потом, з`являтися на народі в одязі з мокрими пахвами і попереком, без кінця приймати душ і збагачувати виробників антиперспірантів. Бактерії, які обожнюють їсти піт, змушують людей смердіти. У той же час, без потових залоз ми були б як свині або собаки - валялися б в кожної першої калюжі або показували один одному мови.
Відео: Хлопчик вчить вірш! Про ластівку! Дивитися до кінця
У графстві Корнуолл (Великобританія) виявився хлопчик на ім`я Фред Джеймс, який позбавлений можливості носитися з однолітками під жарким сонцем, тому що для нього ця забава смертельно небезпечна. Маленький Фред з`явився на світло без потових залоз. Це рідкісна генетична аномалія. Сьогодні хлопчикові вже три роки, і коли він перегрівається, у дитини починається напад з страшними конвульсіями. Тому батьки повинні постійно стежити за тим, щоб Фред частіше обдувається повітрям від вентилятора, обливався водою і навіть прикладав до шкіри пакети з льодом. Це забирає багато часу і уваги, але інакше не можна.
При народженні у Фреда Джеймса були виявлені проблеми з диханням, і перші 4 дні життя він провів в реанімації. Перший напад у очевидно слабенького дитини трапився у віці 10 місяців. У Фреда була субфебрильна гарячка і весь він трясся. Викликали швидку. Недалекі доктора вирішили, що хлопчик підхопив заразу і дали йому антибіотики.
Коли у Фреда прорізалися зубки, мати звернула увагу, що вони загострені. А це - класичний симптом так званої ангідротіческой ектодермальну дисплазії. Припущення було підтверджено лікарями з Брістоля, до яких хлопчика направив дільничний стоматолог акурат перед першим днем народження. Батьки дізналися, що ознакою перегрівання організму Фреда є поява рум`янцю по всьому тілу і почервоніння вух. Тоді йому треба терміново дати попити і, по можливості, у вигляді гри, окропити водою з пульверизатора.
Вікна в будинку завжди відкриті, а взимку, якщо на вулиці не мінус, опалення батьки відключають. Сім`я отримує матдопомогу від суспільства, що допомагає хворим ектодермальну дисплазією. У таких хворих, треба сказати, проблеми не тільки з теплообміном. Буває, що бракує зубів, або корінні зуби взагалі не виростають. Буває, що волосся дуже тонкі - смикнув дружок у дворі за них, ось і обірвалися. Жити такі хворі при належному догляді за собою можуть довго і навіть щасливо. Ліки від синдрому Кріста-Сіменса-Турена (так ще називається ця аномалія) поки не винайшли.
