healthukr.ru

Нові ліки від раку блокуватимуть зіпсовані гени

Легше попередити, ніж вилікувати - ця істина в недалекому майбутньому реалізує себе в новітніх протиракових засобах, які будуть боротися з пухлинними клітинами

на генетичному рівні, нейтралізуючи і попереджаючи мутації генів. Фахівці з Національного Інституту Раку США закликали вчених-онкологів усього світу об`єднати зусилля у розробці принципово нових протипухлинних препаратів.

Відео: Семінар "Як вплинути на погану спадковість?"

На відміну від існуючих хіміотерапевтичних засобів, геноспеціалізірованние речовини будуть діяти на мутують клітини зсередини, блокуючи зіпсовані гени. Тобто, не завдаючи шкоди здоровим органам і тканинам організму, будь то легкі, шлунок або головний мозок. Але для того, щоб прописати пацієнтові онкодиспансеру конкретні ліки, потрібно аналіз ДНК.

Звичайний підхід до лікування злоякісних пухлин полягає в тому, щоб підібрати препарат для конкретного органу. Наприклад, дуже складно знайти ефективний хіміотерапевтичний препарат для приборкання ракових процесів в головному мозку - через наявність гематоенцефалічного бар`єру, крізь який чужі організму сильнодіючі цитостатики проходять з великими труднощами. У той же час пухлина, гістологічно визначається як, скажімо, астроцитома, в різних клінічних випадках може бути запрограмована різними «бракованими» генами.



- Ми воюємо не з одним ворогом, - висловився директор Інституту раку доктор Вармус. - Це, в буквальному сенсі слова, сотні різних захворювань. Проти кожного з яких має бути розроблено своє, вузьконаправлене, зброю.

На даний момент розроблено кілька експериментальних препаратів. Наприклад, ліки з чудернацькою назвою Вемурафеніб, яке вже випробувано на пацієнтах, що страждають важкими формами меланоми. Результати «польових» досліджень порадували як медиків, так і їх пацієнтів, смертність серед яких, в порівнянні з традиційною хіміотерапією, скоротилася на 63%.

Відео: Альтернативна ІСТОРІЯ



Вемурафеніб розроблений для терапії пухлин, викликаних мутацією гена під назвою BRAF, через яку і ростуть меланоми. Майже половина всіх реєстрованих в світі випадків меланом мають спадкову підгрунтя.

Фармацевтичний гігант «Роше» планує продавати препарат нового покоління в комплекті з тестером для виявлення мутації гена BRAF - щоб полегшити задачу онкологічним клінікам не обладнаним належним аналітичним обладнанням.


Поділитися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Схожі

Увага, тільки СЬОГОДНІ!
» » » Нові ліки від раку блокуватимуть зіпсовані гени